Vinnublað DNA The Molecule Of Heredity
DNA Verkefnablaðið Molecule Of Heredity býður notendum upp á alhliða skilning á erfðafræðilegum meginreglum með þremur grípandi vinnublöðum sem eru sérsniðin að mismunandi erfiðleikastigum, sem eykur námsupplifun þeirra og tök á efninu.
Eða byggðu gagnvirk og sérsniðin vinnublöð með gervigreind og StudyBlaze.
Vinnublað DNA The Molecule Of Heredity – Auðveldir erfiðleikar
Vinnublað DNA The Molecule Of Heredity
Kafli 1: Orðaforðasamsvörun
Passaðu hugtökin sem tengjast DNA við réttar skilgreiningar þeirra.
1. DNA
2. Gen
3. Litningur
4. Núkleótíð
5. Tvöfaldur Helix
a. Bygging úr DNA sem inniheldur erfðafræðilegar upplýsingar
b. Röð af núkleótíðum sem ákvarðar ákveðinn eiginleika
c. Byggingareiningar DNA og RNA
d. Lögun DNA, sem líkist snúnum stiga
e. Langur DNA strengur sem inniheldur mörg gen
Kafli 2: satt eða ósatt
Lestu hverja staðhæfingu um DNA og skrifaðu „Satt“ eða „Ósatt“.
1. DNA stendur fyrir Deoxyribonucleic Acid.
2. RNA er tvíþátta sameind eins og DNA.
3. Gen berast frá foreldrum til afkvæma.
4. Allar lífverur hafa DNA.
5. DNA er aðeins að finna í kjarna frumu.
Hluti 3: Fylltu út eyðurnar
Ljúktu við setningarnar hér að neðan með því að nota orðin sem gefin eru í reitnum.
[Litningar, gen, núkleótíð, tvöfaldur helix, erfðir]
1. Grunneining erfða er kölluð _________.
2. DNA er byggt upp úr smærri einingum sem kallast _________.
3. Hjá mönnum er DNA skipulagt í mannvirki sem kallast _________.
4. Uppbyggingu DNA er lýst sem _________.
5. Flutningur eiginleika frá foreldrum til afkvæma er þekktur sem _________.
Kafli 4: Stutt svar
Svaraðu eftirfarandi spurningum í heilum setningum.
1. Hvert er aðalhlutverk DNA í lífverum?
2. Lýstu einni leið þar sem DNA stuðlar að erfðafræðilegum fjölbreytileika.
3. Hvers vegna er uppbygging DNA mikilvæg fyrir virkni þess?
4. Hvernig berast erfðaupplýsingar frá einni kynslóð til annarrar?
5. Hvaða hlutverki gegna gen við að ákvarða eiginleika lífveru?
Kafli 5: Skapandi æfing
Ímyndaðu þér að þú sért vísindamaður sem hefur nýlega uppgötvað nýtt lífsform. Teiknaðu skýringarmynd af því hvernig þú heldur að DNA þess gæti litið út. Merktu hluta teikningarinnar, svo sem kirni, gen og tvöfalda helix uppbyggingu. Skrifaðu stutta lýsingu á því hvernig DNA í nýju lífverunni þinni gæti verið frábrugðið DNA í mönnum.
Kafli 6: Yfirlitsspurningar
Ræddu eftirfarandi spurningar við félaga.
1. Hvernig hafa umhverfisþættir áhrif á tjáningu gena?
2. Hvers vegna telja vísindamenn DNA vera teikningu lífsins?
3. Á hvaða hátt getur DNA-nám hjálpað í læknisfræði?
4. Hvernig fer DNA eftirmyndun fram? Hvers vegna er það mikilvægt fyrir frumuskiptingu?
5. Hver eru nokkur siðferðileg sjónarmið varðandi erfðarannsóknir og meðferð?
Lok vinnublaðs
Ljúktu við alla hluta og skoðaðu svörin þín með kennara eða jafningja til að fá frekari skilning á DNA, sameind erfða.
Vinnublað DNA The Molecule Of Heredity – Miðlungs erfiðleiki
Vinnublað DNA The Molecule Of Heredity
Nafn: _____________________
Dagsetning: ______________________
Hluti 1: Fylltu út eyðurnar
Ljúktu við eftirfarandi setningar með því að nota viðeigandi hugtök sem tengjast DNA.
1. DNA stendur fyrir _____________.
2. Grunneiningar DNA kallast _____________.
3. DNA-strengjunum tveimur er haldið saman með _____________ tengjum á milli niturbasa.
4. Röð _______________ innan gena ákvarðar eiginleika lífveru.
5. DNA eftirmyndun á sér stað á ______________ fasa frumuhringsins.
Hluti 2: Fjölval
Dragðu hring um rétt svar við hverja af eftirfarandi spurningum.
1. Hver af eftirfarandi niturbasa parast við adenín í DNA?
a) Cytósín
b) Tímín
c) Gúanín
d) Úrasíl
2. Hver er líkamleg lögun DNA sameindar sem almennt er kölluð?
a) Einn helix
b) Tvöfaldur helix
c) Þrefaldur helix
d) Hringlaga uppbygging
3. Í hvaða hluta frumunnar fer DNA eftirmyndun fyrst og fremst fram?
a) Frumfrymi
b) Kjarni
c) Frumuhimna
d) Ríbósóm
Kafli 3: satt eða ósatt
Tilgreindu hvort eftirfarandi fullyrðingar séu sannar eða rangar með því að skrifa T eða F í rýminu sem gefinn er upp.
1. DNA er prótein sem hjálpar við myndun annarra próteina. ______
2. Í DNA eru basapörin samsett úr púrínum og pýrimídínum. ______
3. DNA er að finna bæði í kjarna og hvatberum heilkjörnungafrumna. ______
4. Erfðakóði er algildur og er sá sami fyrir næstum allar lífverur. ______
5. Umritun er ferlið þar sem DNA er notað til að búa til RNA. ______
Kafli 4: Stutt svar
Svaraðu eftirfarandi spurningum í heilum setningum.
1. Útskýrðu hlutverk DNA í erfðum.
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
2. Lýstu ferli DNA eftirmyndunar og mikilvægi þess við frumuskiptingu.
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
3. Hvað eru stökkbreytingar og hvernig geta þær haft áhrif á eiginleika lífveru?
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Kafli 5: Skýringarmynd merking
Hér að neðan er skýringarmynd af DNA sameind. Merktu eftirfarandi hluta:
1. Deoxýríbósa sykur
2. Fosfathópur
3. Niturbasar
4. Vetnistengi
[Settu inn skýringarmynd af DNA tvöföldum helix með ómerktum byggingum]
Kafli 6: Samsvörun
Passaðu hugtökin í dálki A við réttar lýsingar í dálki B.
Dálkur A
1. Núkleótíð
2. Gen
3. Litningur
4. RNA
5. Samsæta
Dálkur B
a) DNA hluti sem kóðar fyrir prótein
b) Afbrigði af geni
c) Grunnbyggingarefni DNA
d) Uppbygging sem samanstendur af DNA og próteinum
e) Einþátta kjarnsýra sem tekur þátt í nýmyndun próteina
Svör:
1. __________
2. __________
3. __________
4. __________
5. __________
Vinsamlega fylltu út alla hluta þessa vinnublaðs og skoðaðu svör þín áður en þú sendir inn.
Vinnublað DNA The Molecule Of Heredity - Erfiðleikar
Vinnublað DNA The Molecule Of Heredity
Hluti 1: Stuttar spurningar
1. Útskýrðu uppbyggingu DNA, þar á meðal þætti burðarásar þess og gerðir tengsla sem stuðla að stöðugleika þess.
2. Lýstu ferli DNA eftirmyndunar, útskýrðu hlutverk lykilensíma sem taka þátt í ferlinu.
3. Ræddu áhrif stökkbreytinga í DNA og hvernig þær geta haft áhrif á genatjáningu og lífverueiginleika.
Hluti 2: Fylltu út eyðurnar
Ljúktu við eftirfarandi setningar með viðeigandi hugtökum:
1. DNA-þráðunum tveimur er haldið saman með _______ tengjum á milli viðbótar köfnunarefnisbasa.
2. Við afritun DNA vindur ensímið _______ upp tvöfalda helixinn, sem gerir hverjum streng kleift að þjóna sem sniðmát.
3. _______ lífveru ræðst af röð kirna í DNA hennar.
Hluti 3: Samsvörunarskilmálar
Passaðu hugtakið til vinstri við rétta skilgreiningu þess til hægri:
1. Núkleótíð
2. Erfðamengi
3. Umritun
4. Þýðing
5. Litningur
a. Heildarsett gena eða erfðaefnis sem er til staðar í frumu
b. Sameind úr sykri, fosfathópi og niturbasa
c. Ferlið við að búa til RNA úr DNA sniðmáti
d. Ferlið við að búa til prótein úr RNA
e. Bygging sem er samsett úr DNA sem inniheldur mörg gen
Kafli 4: Skýringarmynd Greining
Sjá skýringarmyndina sem fylgir (ekki innifalin hér). Greindu uppbyggingu DNA sem sýnt er á skýringarmyndinni:
1. Þekkja og merkja hluta DNA sameindarinnar, þar á meðal sykur, fosfathóp og köfnunarefnisbasa.
2. Útskýrðu þýðingu andhliðstæða eðlis tvöfalda helixsins í tengslum við DNA eftirmyndun.
Kafli 5: Dæmisögur
1. Greindu eftirfarandi tilvik: Vísindamaður uppgötvar nýja stökkbreytingu í DNA plöntu sem leiðir til þess að blá blóm þróist í stað hinna dæmigerðu rauðu blóma. Ræddu hvernig þessi stökkbreyting gæti hafa átt sér stað og hvaða erfðafræðilegar meginreglur gætu skýrt svipgerðabreytinguna.
2. Sjúklingur er greindur með erfðasjúkdóm sem orsakast af útfellingarstökkbreytingu. Ræddu hvernig stökkbreyting af þessu tagi getur haft áhrif á virkni próteina og leitt til alvarlegra heilsufarsvandamála.
Kafli 6: Gagnrýnin hugsun
1. Ímyndaðu þér atburðarás þar sem ákveðið gen í stofni ávaxtaflugna er valinn þrýstingur vegna umhverfisbreytinga. Spáðu fyrir um hvernig samsætutíðni þessa gena gæti breyst yfir nokkrar kynslóðir og útskýrðu hlutverk náttúruvals í þessu ferli.
2. Íhugaðu siðferðileg áhrif genabreytingartækni eins og CRISPR-Cas9 á komandi kynslóðir. Ræddu hugsanlegan ávinning og áhættu í tengslum við að vinna með DNA lífvera.
Kafli 7: Æfing fyrir DNA greiningu
Þú færð DNA röð sem táknuð er sem hér segir: ATCGTAGCTAGGCTA.
1. Þekkja viðbótar DNA röð fyrir þennan streng.
2. Segjum að stökkbreyting eigi sér stað sem breytir öðrum basa úr T í A. Skrifaðu út nýju DNA röðina og ræddu hvernig þessi stökkbreyting getur haft áhrif á próteinið sem myndast ef röðin kóðar gen.
Lok vinnublaðs
Gakktu úr skugga um að þú setjir svör þín skýrt og ítarlega fram til að sýna fram á skilning þinn á DNA sem sameind erfða.
Búðu til gagnvirk vinnublöð með gervigreind
Með StudyBlaze geturðu búið til persónuleg og gagnvirk vinnublöð eins og DNA The Molecule Of Heredity vinnublaðið. Byrjaðu frá grunni eða hlaðið upp námsefninu þínu.
Hvernig á að nota DNA The Molecule Of Heredity vinnublað
DNA The Molecule Of Heredity Verkefnablaðsval krefst vandlegrar skoðunar á núverandi skilningi þínum á erfðafræði og sameindalíffræði. Til að velja viðeigandi vinnublað skaltu fyrst meta grunnþekkingu þína: ef þú ert nýr í efninu skaltu leita að byrjendavinnublöðum sem kynna grunnhugtök eins og uppbyggingu DNA, mikilvægi þess í erfðum og lykilhugtök. Fyrir þá sem hafa hóflega tök á efninu, íhugaðu vinnublöð sem kafa í flóknari efni eins og afritunarferli, umritun og þýðingar. Ítarlegri nemendur geta notið góðs af æfingum til að leysa vandamál eða dæmisögur sem krefjast gagnrýninnar hugsunar og beitingar erfðafræðilegra meginreglna. Þegar þú tekur á vinnublaðinu skaltu byrja á því að fara yfir allar skilgreiningar eða lykilhugtök sem settar eru fram. Gefðu þér tíma til að skilja hverja spurningu að fullu og ekki hika við að leita frekari upplýsinga eða tilvísana til skýringar. Samvinna við jafningja getur einnig aukið skilning, þar sem að ræða hugtök upphátt styrkir oft skilninginn. Að auki skaltu búa til hagkvæmt umhverfi með því að koma þér fyrir á truflunarlausu svæði, sem gerir ráð fyrir einbeittum námstíma.
Að klára vinnublöðin þrjú, þar á meðal DNA The Molecule Of Heredity vinnublaðið, veitir einstaklingum ómetanlegt tækifæri til að dýpka skilning sinn á erfðafræðilegum meginreglum og meta færnistig sitt á skipulegan hátt. Fyrst og fremst eru þessi vinnublöð hönnuð til að efla gagnrýna hugsun um erfðir, sem gerir þátttakendum kleift að kanna flókin hugtök á viðráðanlegu sniði. Með því að taka þátt í efninu geta nemendur greint styrkleika og veikleika í skilningi þeirra á erfðaefni, sem er nauðsynlegt fyrir bæði fræðilegan og persónulegan vöxt. Ennfremur innihalda þessi vinnublöð oft hagnýt forrit og raunveruleikadæmi sem styrkja ekki aðeins fræðilega þekkingu heldur einnig auka hæfileika til að leysa vandamál. Að auki þjóna þeir sem viðmið til að skilja færni manns, sem gerir einstaklingum kleift að fylgjast með framförum og setja sér markviss markmið til umbóta. Að lokum getur það að takast á við DNA The Molecule Of Heredity vinnublaðið og hliðstæða þess kveikt ævilanga ástríðu fyrir erfðafræði, ræktað dýpri þakklæti fyrir flókna líffræðilega ferla sem móta allar lífverur.