Svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað
Svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað veitir notendum skipulagða námsupplifun í gegnum þrjú sífellt krefjandi vinnublöð sem eru hönnuð til að dýpka skilning þeirra á uppbyggingu DNA og afritunarferlum.
Eða byggðu gagnvirk og sérsniðin vinnublöð með gervigreind og StudyBlaze.
Svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað – Auðveldir erfiðleikar
Svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað
Nafn: ____________________________
Dagsetning: __________________________
**Leiðbeiningar:** Þetta vinnublað mun hjálpa þér að skilja grunnatriði DNA og afritunarferli þess. Ljúktu við æfingarnar hér að neðan með því að fylgja leiðbeiningunum vandlega.
-
**Ég. Fylltu út í eyðurnar**
Ljúktu við setningarnar með því að fylla út í eyðurnar með viðeigandi orðum úr orðabankanum.
Orðabanki:
núkleótíð, tvöfaldur helix, basar, eftirmyndun, RNA, týmín, adenín, cýtósín, gúanín
1. DNA er byggt upp úr byggingareiningum sem kallast __________.
2. Uppbyggingu DNA er oft lýst sem __________.
3. Fjögur köfnunarefnis __________ sem finnast í DNA eru adenín, týmín, cýtósín og gúanín.
4. DNA __________ er ferlið þar sem fruma gerir afrit af DNA sínu.
5. Í DNA parast adenín við __________ og cýtósín parast við __________.
-
**II. satt eða ósatt**
Lestu hverja fullyrðingu og skrifaðu „Satt“ eða „Ósatt“ við hverja staðhæfingu.
1. DNA er erfðaefnið í flestum lífverum. __________
2. RNA og DNA hafa sömu basa. __________
3. Týmín er að finna í RNA. __________
4. DNA eftirmyndun á sér stað áður en fruma skiptir sér. __________
5. Eftirmyndunarferlið leiðir til eitt eintak af DNA. __________
-
**III. Fjölval**
Dragðu hring um rétt svar við hverja spurningu.
1. Hvert af eftirtöldum ensímum er ábyrgt fyrir því að vinda ofan af DNA tvöfalda helixinu við eftirmyndun?
a) DNA pólýmerasi
b) Helicase
c) Ligasi
d) Primase
2. Hver er basinn sem parast við adenín í DNA?
a) Cytósín
b) Gúanín
c) Tímín
d) Úrasíl
3. Við DNA eftirmyndun bætast ný kirni í hvaða enda vaxtarstrengsins?
a) 3′ enda
b) 5′ enda
c) Báðir endar
d) Ekkert af ofangreindu
-
**IV. Stutt svar**
Svaraðu eftirfarandi spurningum stuttlega.
1. Hvert er hlutverk DNA í lífverum?
______________________________________________________________________
2. Hvers vegna er ferlið við afritun DNA mikilvægt fyrir frumuskiptingu?
______________________________________________________________________
3. Hver er munurinn á DNA og RNA?
______________________________________________________________________
-
**V. Skýringarmerki**
Hér að neðan er skýringarmynd af DNA sameind. Merktu eftirfarandi hluta á skýringarmyndinni:
- Sykur
- Fosfathópur
– Niturbasar
- Vetnistengi
(Skýringarmynd frá kennari)
-
**VI. Hugleiðing**
Skrifaðu nokkrar setningar um það sem þú lærðir um DNA og afritun þess. Hvernig hjálpar skilningur á DNA á sviðum eins og læknisfræði eða erfðafræði?
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
-
**Lok vinnublaðs**
**Svaralykill**
I. Fylltu út í eyðurnar
1. núkleótíð
2. tvöfaldur helix
3. bækistöðvar
4. afritun
5. týmín; gúanín
II. Satt eða ósatt
1. Satt
2. Rangt
3. Rangt
4. Satt
5. Rangt
III. Fjölval
1. b) Helicase
2. c) Týmín
3. a) 3′ enda
IV. Stutt svar
1. DNA ber erfðafræðilegar upplýsingar sem eru nauðsynlegar fyrir vöxt, þroska og starfsemi lifandi lífvera.
2. DNA eftirmyndun tryggir að hver dótturfruma fái nákvæma afrit af DNA við frumuskiptingu.
3. DNA hefur týmín, er tvíþátta og geymir erfðafræðilegar upplýsingar; RNA hefur úrasíl, er einþátta og gegnir hlutverki í nýmyndun próteina.
V. Teikningar verða mismunandi; nemendur ættu að merkja hlutana rétt samkvæmt leiðbeiningum.
VI. Hugleiðingar verða mismunandi eftir svörum nemenda
Svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað – miðlungs erfiðleiki
Vinnublað fyrir DNA og afritun
Nafn: ____________________________
Dagsetning: __________________________
Hluti 1: Fjölval
Veldu rétt svar fyrir hverja spurningu.
1. Hvert er aðalhlutverk DNA?
A) Orkugeymsla
B) Geymsla erfðaupplýsinga
C) Próteinmyndun
D) Uppbygging frumuhimnu
2. Hvert af eftirtöldum ensímum er ábyrgt fyrir því að vinda ofan af DNA tvöfalda helixinu við eftirmyndun?
A) DNA pólýmerasi
B) Helicas
C) Primase
D) Ligasi
3. Við DNA eftirmyndun, hvaða basa parast við adenín?
A) Tímín
B) Cytósín
C) Gúanín
D) Úrasíl
4. Hvað heitir ferlið þar sem DNA er afritað í RNA?
A) Þýðing
B) Afritun
C) Umritun
D) Stökkbreyting
5. Í DNA eftirmyndun, hvaða strengur myndast stöðugt?
A) Lagjandi strand
B) Leiðandi strengur
C) Sniðmátstrengur
D) Antisense strengur
Hluti 2: Fylltu út í eyðurnar
Ljúktu við eftirfarandi setningar með því að nota orðin sem gefin eru í reitnum.
Box: núkleótíð, helicase, afritunargaffill, viðbót, andhliðstæða
1. Uppbyggingu DNA er lýst sem tvöföldum helix þar sem þræðir eru _____ hver við annan.
2. Staðurinn þar sem DNA klofnar í tvo staka þræði við eftirmyndun er þekktur sem _______.
3. Hver DNA-strengur er gerður úr smærri einingum sem kallast _______.
4. Ensímið _____ er ábyrgt fyrir að vinda ofan af DNA tvöfalda helixinu.
5. DNA-strengirnir tveir liggja í gagnstæðar áttir, sem er vísað til sem _______.
Part 3: Stutt svar
Svaraðu eftirfarandi spurningum í heilum setningum.
1. Lýstu hlutverki DNA pólýmerasa í DNA eftirmyndun.
2. Útskýrðu mikilvægi basapörunarreglnanna við DNA eftirmyndun.
3. Hver er munurinn á fremsta streng og eftirstöðva í DNA eftirmyndun?
Hluti 4: Skýringarmynd merking
Hér að neðan er skýringarmynd af DNA sameind og afritunarferli hennar. Merktu eftirfarandi hluta:
1. Leiðandi strengur
2. Lagjandi strand
3. DNA helicase
4. Afritunargaffli
5. Okazaki brot
Hluti 5: satt eða ósatt
Tilgreinið hvort hver staðhæfing er sönn eða ósönn.
1. DNA getur endurtekið sig án allra ensíma.
2. RNA gegnir mikilvægu hlutverki í ferli DNA eftirmyndunar.
3. DNA lígasi tekur þátt í að tengja Okazaki brot á eftirstöðvastrengnum.
4. Ferlið við afritun DNA er hálf-íhaldssamt.
5. Aðeins heilkjörnungafrumur gangast undir DNA eftirmyndun.
Svarlykill:
Hluti 1: Fjölval
1. B
2. The
3. The
4 C
5. B
Hluti 2: Fylltu út í eyðurnar
1. viðbót
2. afritunargaffli
3. núkleótíð
4. Helicase
5. andstæðingur
Part 3: Stutt svar
1. DNA pólýmerasi er ensímið sem ber ábyrgð á því að bæta núkleótíðum við stækkandi DNA strenginn meðan á eftirmyndun stendur, sem tryggir að nýja DNAið sé viðbót við upprunalega strenginn.
2. Basapörunarreglurnar tryggja að adenín parist við týmín og gúanín parist með cýtósíni, sem gerir kleift að afrita erfðafræðilegar upplýsingar nákvæmlega.
3. Fremri þráðurinn er samfelldur tilbúinn í átt að afritunargafflinum, en eftirbátur þráðurinn er myndaður í stuttum brotum (Okazaki brotum) í burtu frá afritunargafflinum.
Hluti 4: Skýringarmynd merking
(Svörin fara eftir skýringarmyndinni sem fylgir merkingunni.)
Hluti 5: satt eða ósatt
1. Rangt
2. Rangt
3. Satt
4.
Svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað – Erfiður erfiðleiki
Vinnublað fyrir DNA og afritun
Nafn: ____________________________
Dagsetning: __________________________
Hluti 1: Fjölval
Veldu rétt svar.
1. Hvert er hlutverk DNA pólýmerasa við DNA eftirmyndun?
a) Vindar upp DNA tvöfalda helix
b) Myndar nýja DNA þræði
c) Sameinar Okazaki brot
d) Prófarkarlesar DNA
2. Hver er frumbygging DNA?
a) Einþátta
b) Tvöfaldur helix
c) Þríþættur
d) Hringbréf
3. Hver af eftirfarandi basapörum passar rétt í DNA?
a) Adenín – Cýtósín
b) Gúanín – Tímín
c) Adenín - Thymine
d) Cýtósín – Urasíl
4. Í hvaða fasa frumuhringsins á sér stað DNA eftirmyndun?
a) G1 áfangi
b) S áfangi
c) G2 fasi
d) M fasi
5. Í hvaða átt er fremsti strengurinn myndaður?
a) 3′ til 5′
b) 5′ til 3′
c) Af handahófi
d) Í hlutum
Kafli 2: satt eða ósatt
Tilgreinið hvort staðhæfingin sé sönn eða ósönn.
6. DNA eftirmyndun er hálf-íhaldssamt ferli.
7. Ensímið helicase er ábyrgt fyrir prófarkalestri nýju DNA þráðanna.
8. RNA primers eru nauðsynlegir til að hefja DNA eftirmyndun.
9. Töfstrengurinn er samfelldur tilbúinn í átt að afritunargafflinum.
10. Stökkbreytingar geta orðið við DNA eftirmyndun ef villur eru ekki leiðréttar.
Kafli 3: Stutt svar
Svaraðu eftirfarandi spurningum í heilum setningum.
11. Lýstu hlutverki helicasa í DNA eftirmyndun.
12. Hvað eru Okazaki-brot og hvers vegna eru þau til staðar á eftirstöðvunum?
13. Útskýrðu mikilvægi andhliðstæða eðlis DNA við eftirmyndun.
14. Hvernig hefur tilvist telómera áhrif á DNA eftirmyndun í heilkjörnungafrumum?
15. Þekkja og ræða tvo þætti sem geta leitt til stökkbreytinga við DNA eftirmyndun.
Kafli 4: Skýringarmynd merking
Hér að neðan er skýringarmynd af DNA afritunargaffli. Merktu eftirfarandi hluta:
– Leiðandi þráður
– Seigandi þráður
- RNA grunnur
- DNA pólýmerasi
– Okazaki brot
[Settu inn einfalda mynd af DNA afritunargaffli hér til merkingar.]
Kafli 5: Samsvörun
Passaðu hugtakið til vinstri við rétta lýsingu til hægri.
16. DNA lígasi
17. Primase
18. Núkleótíð
19. Sniðmátstrengur
20. Codon
a) Tengist Okazaki brotum
b) Bætir við RNA primers
c) Grunneining DNA
d) Virkar sem leiðarvísir fyrir nýmyndun nýstrengja
e) Röð þriggja núkleótíða sem kóða fyrir amínósýru
Svarlykill
1 B
2 B
3 C
4 B
5 B
6. Satt
7. Rangt
8. Satt
9. Rangt
10. Satt
11. Helicase vindur upp DNA tvöfalda helix til að leyfa aðgang fyrir afritun.
12. Okazaki brot eru stuttir hlutar af DNA sem eru tilbúnir á eftirstöðvastrenginn vegna ósamfelldrar afritunar hans fjarri afritunargafflinum.
13. Andhliðstæða eðli þýðir að annar þráðurinn liggur 5′ til 3′ á meðan hinn liggur 3′ til 5′, sem skiptir sköpum fyrir ensímin sem mynda nýja þræði.
14. Telómerar verja enda litninga gegn hrörnun og lengd þeirra getur haft áhrif á hversu oft fruma getur skipt sér.
15. Villur í viðbótar grunnpörun og ytri þættir eins og geislun geta leitt til
Búðu til gagnvirk vinnublöð með gervigreind
Með StudyBlaze geturðu auðveldlega búið til persónuleg og gagnvirk vinnublöð eins og DNA og afritunarvinnublaðssvaralykill. Byrjaðu frá grunni eða hlaðið upp námsefninu þínu.
Hvernig á að nota svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað
Svarlykill fyrir DNA og afritunarvinnublað getur verið lykilatriði þegar þú velur vinnublað sem er í takt við núverandi skilning þinn á erfðafræði. Til að velja viðeigandi, metið fyrst grunnþekkingu þína í viðfangsefninu; ef þú ert nýr í erfðafræði, byrjaðu á grunnvinnublöðum sem kynna lykilhugtök eins og uppbyggingu, virkni og meginkenninguna í sameindalíffræði. Leitaðu að vinnublöðum sem innihalda sjónræn hjálpartæki, svo sem skýringarmyndir eða flæðirit, þar sem þau geta aukið skilning. Næst skaltu auðkenna tiltekna efni sem fjallað er um; ef þú ert ánægð með grunnpörun og hlutverk ensíma í afritun, leitaðu að vinnublöðum sem skora á þig með flóknum atburðarásum eða spurningum til að leysa vandamál. Þegar þú tekur á viðfangsefninu skaltu nálgast það á virkan hátt - taktu þátt í efnið með því að draga saman kafla í þínum eigin orðum og reyna að útskýra hugtök fyrir jafningja. Þessi virka þátttaka styrkir ekki aðeins skilning þinn heldur undirbýr þig einnig til að takast á við fullkomnari vinnublöð í framtíðinni.
Að taka þátt í vinnublöðunum þremur, sérstaklega DNA- og afritunarvinnublaðssvaralyklinum, er ómetanleg aðferð fyrir alla sem vilja auka skilning sinn á erfðafræðilegum hugtökum. Með því að vinna í gegnum þessar æfingar geta einstaklingar metið núverandi færnistig sitt í sameindalíffræði nákvæmlega, sem gerir þeim kleift að bera kennsl á styrkleikasvæði og þá sem þarfnast úrbóta. Skipulagt snið vinnublaðanna stuðlar að virku námi og varðveislu flókinna upplýsinga, sem gerir flókin efni eins og uppbygging DNA og afritun aðgengilegri. Ennfremur, með því að nota DNA- og afritunarvinnublaðssvaralykilinn gefur það tafarlausa endurgjöf, sem gerir nemendum kleift að leiðrétta misskilning og styrkja þekkingu sína á áhrifaríkan hátt. Þessi fyrirbyggjandi nálgun hvetur til sjálfsmats og ræktar dýpri þakklæti fyrir viðfangsefnið, sem leiðir að lokum til meiri námsárangurs og trausts á líffræðilegum vísindum.