Törzskönyvi feladatlap
A Pedigree Worksheet három egyedi kihívást jelentő gyakorlati szintet kínál a felhasználóknak, hogy jobban megértsék a genetikát és a családi öröklődési mintákat.
Vagy készíthet interaktív és személyre szabott munkalapokat az AI és a StudyBlaze segítségével.
Törzskönyvi feladatlap – Könnyű nehézség
Törzskönyvi feladatlap
Célkitűzés: A genetikai törzskönyv fogalmának megértése és azok értelmezésének megtanulása.
Utasítások: Végezze el a következő gyakorlatokat a származási táblázatok ismerete alapján!
1. Definíció egyezés
Párosítsa a bal oldali kifejezést a jobb oldali helyes definícióval!
a. Családfa
1. Egy család genetikai történetének vizuális ábrázolása
b. Genotípus
2. Egy szervezet genetikai felépítése
c. Fenotípus
3. Egy szervezet megfigyelhető jellemzői
d. Autoszomális tulajdonság
4. Nem nemi kromoszómán található tulajdonság
2. Igaz vagy hamis
Döntse el, hogy az alábbi állítások igazak vagy hamisak! Írjon T-t az igaznak és F-et hamisnak.
a. A törzskönyvi táblázat megmutathatja, hogy egy genetikai tulajdonság hogyan öröklődik generációkon keresztül.
b. A hímeket négyzetek jelölik a törzskönyvi táblázatban.
c. Az érintett személyeket üres alakzatok ábrázolják.
d. A törzskönyvek csak olyan tulajdonságokat mutathatnak, amelyek egyszerű mendeli módon öröklődnek.
3. Rajzgyakorlat
Rajzoljon egy egyszerű törzskönyvi táblázatot a következő családi forgatókönyvhöz:
– John és Sarah házasok. Három gyermekük van:
- Mark (genetikai állapot által érintett)
– Emily (nem érintett)
- Jake (ugyanaz a genetikai állapot érintett)
Jelölje meg kapcsolataikat, és használjon különböző alakzatokat a hímek és nők ábrázolására. Árnyékolja az érintett egyedek alakját.
4. Töltse ki az üreseket
Egészítse ki a mondatokat a bank szóban szereplő szavakkal!
Szóbank: fenotípus, öröklődés, allél, tulajdonságok
a. Az egyén megfigyelhető jellemzőit _________ néven ismerjük.
b. A tulajdonságoknak a szülőkről az utódokra való átadását _________-nek nevezzük.
c. Egy gén változatait _________ néven ismerjük.
d. Minden egyed minden tulajdonsághoz két allélt tartalmaz, mindegyik szülőtől örökölt egy-egy allélt, amelyek meghatározzák a _________.
5. Forgatókönyv-kérdések
Válaszoljon a következő kérdésekre a megadott családi forgatókönyv alapján!
Családi forgatókönyv: Egy családban ritka genetikai rendellenesség (az „X”-szel jelölve) van jelen. A család törzskönyve azt mutatja, hogy az anya a betegség hordozója, míg az apa nem szenved. Két gyermekük van: egy fiuk, aki a betegségben szenved, és egy lánya, akit nem érint.
a. Melyek a gyerekek genotípusai?
b. Hogyan hárítható át a rendellenesség a fiúra, de nem a lányára?
c. Ha van még egy gyermekük, mekkora a valószínűsége annak, hogy a gyermeket érinti a rendellenesség?
6. Tükröződés
Írj egy rövid bekezdést, amely tükrözi a származási táblázatokról tanultakat. Fontolja meg, hogyan lehetnek hasznosak a családon belüli genetikai kapcsolatok megértésében.
Munkalap vége
Törzskönyvi feladatlap – Közepes nehézségi fok
Törzskönyvi feladatlap
Bevezetés:
A törzskönyvi diagram egy diagram, amely egy adott gén vagy organizmus és ősei fenotípusainak előfordulását és megjelenését mutatja. A törzskönyvek megértése elengedhetetlen a genetikában, különösen az örökletes tulajdonságok nyomon követéséhez. Ez a feladatlap végigvezeti Önt a genetikai törzskönyvek értelmezésével és felépítésével kapcsolatos különféle gyakorlatokon.
1. rész: Szókincs egyeztetése
Párosítsa a következő kifejezéseket a definícióikkal!
1. Törzskönyv
2. Autoszomális domináns
3. Autoszomális recesszív
4. Hordozó
5. Fenotípus
V. Olyan egyén, aki egy recesszív allél egy példányát hordozza, de nem mutatja a tulajdonságot
B. Egy szervezet megfigyelhető jellemzői vagy tulajdonságai
C. A családi kapcsolatokat és a tulajdonságok öröklődését ábrázoló diagram
D. Olyan genetikai mintázat, amelyben csak egy domináns allél szükséges egy tulajdonság kifejezéséhez
E. Olyan genetikai mintázat, amelyben egy tulajdonság csak két recesszív allél jelenléte esetén fejeződik ki
2. rész: Törzskönyv értelmezése
Tanulmányozza a következő származási táblázatot (írjon le egy egyszerű törzskönyvet, amely három generációt foglal magában, a szülőket, a gyerekeket és egy olyan tulajdonságot, mint a színvakság).
1. Azonosítsa a tulajdonság által érintett személyeket!
2. Jelezze, hogy a tulajdonság valószínűleg autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív, és indokolja érvelését.
3. Hány gyerek van a második generációban, és közülük hányat érint a tulajdonság?
3. rész: Készítse el saját törzskönyvét
Az alábbi információk alapján készítsen törzskönyvi táblázatot.
– A nagyszülőket (I. generáció) nem érinti, két gyermekük van (II. generáció).
– Az egyik gyermek (II. generáció) recesszív tulajdonság hordozója (ezt egy félig kitöltött kör/négyzet jelöli), a másik gyermek pedig a tulajdonságot (betöltött).
– A II. generációhoz tartozó gyerekek mindegyikének két gyermeke van (III. generáció). A hordozónak van egy érintett gyermeke és egy nem érintett. Az érintett gyermeknek gyermekei vannak, ezért mutasd meg, hogy a tulajdonság a IV. generációban is folytatódik.
Rajzolja meg törzskönyvét, és címkézze fel minden generációt.
4. rész: Elemző kérdések
Válaszoljon a következő kérdésekre az összeállított törzskönyve alapján!
1. Melyik generációban jelent meg először a tulajdonság?
2. Mennyi annak a valószínűsége, hogy az érintett II. generációs egyedtől született gyermek és egy nem érintett egyed örökli a recesszív tulajdonságot? Mutasd meg a munkádat.
3. Beszéljétek meg a genetikai tulajdonságok előrejelzésében a származási diagramok használatának esetleges korlátait.
5. rész: Esettanulmány
Olvassa el a következő forgatókönyvet.
Egy pár, mindketten nem érintik, gyermekvállalást tervez. A törzskönyvi elemzés során megtudják, hogy egyiküknek van egy testvére, akit egy autoszomális recesszív genetikai rendellenesség érint.
1. Mennyi a valószínűsége annak, hogy gyermekük örökli a genetikai rendellenességet?
2. Ha úgy döntenek, hogy genetikai vizsgálatnak vetik alá magukat, milyen típusú teszteket vehetnének fontolóra?
3. Magyarázza el a genetikai tanácsadás fontosságát ebben a helyzetben!
6. rész: Rövid válasz elmélkedés
Néhány mondatban reflektáljon a származási elemzés fontosságára a genetikában. Hogyan segíthet a törzskönyvek megértése az egészséggel és az örökléssel kapcsolatos tájékozott döntések meghozatalában?
Munkalap vége
Utasítások: Töltse ki a munkalap minden részét, világos és tömör válaszokkal. Ha szükséges, használjon diagramokat, és gondoskodjon arról, hogy származási táblázata világos és jól strukturált legyen.
Törzskönyvi feladatlap – Nehéz nehézség
Törzskönyvi feladatlap
Cél: A genetika gyakorlása és ismereteinek bővítése a törzskönyvek segítségével.
1. Határozza meg a törzskönyvi elemzéssel kapcsolatos alábbi kulcsfogalmakat!
– Törzskönyv
– Genotípus
– Fenotípus
- Autoszomális domináns
- Autoszomális recesszív
– X-hez köthető
2. Az alábbi törzskönyvi diagram ismeretében elemezze és válaszolja meg a következő kérdéseket! (Szúrjon be egy legalább három nemzedéket tartalmazó származási diagramot, amely az érintett egyedeket elsötétült alakkal, a hímet és a nőstényt pedig hagyományos szimbólumokkal jelöli.)
Kérdések:
a. Határozza meg a törzskönyvben ábrázolt öröklődési módot. Indokolja érvelését az ábra bizonyítékaival!
b. Elemzése alapján jósolja meg a II-2 és II-3 egyedek genotípusát.
c. Ha a III-1 személynek gyermeke lenne egy nem érintett partnerrel, mekkora a valószínűsége annak, hogy gyermeke kifejezi ezt a tulajdonságot? Mutassa meg számításait.
3. Készítsen törzskönyvet egy kitalált család számára. Szerepeljen benne legalább öt személy három generáción keresztül. Jelölje meg, mely egyedek mutatnak domináns tulajdonságot, és melyek nem. Röviden írja le a tulajdonságot és annak öröklődési mintáját.
4. Oldja meg a következő forgatókönyvet: Egy adott családban egy genetikai állapotról ismert, hogy autoszomális recesszív. Az egyén I-1 az állapot hordozója, míg az I-2 érintett. Három gyermekük van: II-1, II-2 és II-3.
a. Használjon Punett-négyzetet annak meghatározásához, hogy az egyes gyermekeket milyen valószínűséggel érinti az állapot.
b. Ha a II-1 mutatja a tulajdonságot, mennyi a valószínűsége, hogy II-2 is hordozó? Magyarázza meg az érvelését.
5. Gyakorold a törzskönyv értelmezését. Olvassa el az alábbi leírást, és töltse ki a törzskönyvet a megadott adatok alapján:
– I-1 egyén (érintett, férfi) feleségül veszi az I-2 egyént (nem érintett, nő). Három gyermekük van: II-1 (érintett, férfi), II-2 (nem érintett, nő) és II-3 (érintett, férfi). II-2 férjhez megy valakihez, aki szintén érintetlen, és két gyermeke van: III-1 (nem ismert, ha érintett) és III-2 (nő, nem érintett). II-1 egy nem érintett nőt vesz feleségül, és van egy gyermeke: IV-1 (nem ismert, hogy érintett-e).
6. Beszéljétek meg a genetikai tanácsadás következményeit olyan ismert genetikai rendellenességek esetén, amelyek autoszomális domináns öröklődést mutatnak. Soroljon fel legalább három szempontot, amelyeket a tanácsadók megvitathatnak a potenciális szülőkkel.
7. A törzskönyvelemzés valós alkalmazásának kutatása az orvosi genetikában. Foglalja össze megállapításait egy rövid bekezdésben, beleértve azt is, hogy a törzskönyvelemzés hogyan segítette elő egy adott genetikai állapot megértését.
8. Kihívási probléma: Egy újonnan felfedezett tulajdonságot magában foglaló vizsgálat során a kutatók megállapították, hogy a lakosság 25%-a érintett, és az öröklődési mintázat autoszomális recesszív szabályokat követ. Számítsa ki az allél gyakoriságát a populációban a Hardy-Weinberg elv alapján! Mutassa meg munkáját teljes hitelért.
Győződjön meg arról, hogy válaszai alaposak és jól megmagyarázottak, hogy támogassák a származási elemzés és a genetika megértését.
Hozzon létre interaktív munkalapokat az AI segítségével
A StudyBlaze segítségével könnyen létrehozhat személyre szabott és interaktív munkalapokat, például a Pedigree Worksheet-et. Kezdje elölről, vagy töltse fel tananyagait.
A törzskönyvi munkalap használata
A törzskönyvi munkalap kiválasztása a genetika jelenlegi ismereteitől és azoktól a konkrét fogalmaktól függ, amelyeket meg akar erősíteni vagy tovább vizsgálni. A munkalap kiválasztása előtt mérje fel, mennyire ismeri a törzskönyvi terminológiát, a szimbólumokat és a jelöléseket. A kezdőknek olyan munkalapokat kell keresniük, amelyek bemutatják az alapvető fogalmakat, például megértsék, hogyan kell olvasni és értelmezni a családfa szerkezetét, míg a fejlettebb tudással rendelkezők olyan munkalapokat kereshetnek, amelyek bonyolult forgatókönyvekkel szembesülnek, vagy öröklődési minták alkalmazását igénylik, például autoszomális domináns. , autoszomális recesszív vagy X-hez kötött vonások. A téma hatékony kezelése érdekében először tekintse át a munkalaphoz mellékelt válaszkulcsokat vagy magyarázatokat, hogy keretezzen megközelítését; ez segít abban is, hogy felismerje azokat a területeket, ahol további tanulmányokra lehet szüksége. Bontsa fel a gyakorlatokat kezelhető részekre, és ne habozzon további forrásokból – például tankönyvekből vagy online videókból – tájékozódni, ha homályos fogalmakkal találkozik. Végül gyakoroljon úgy, hogy megbeszéli a munkalapokat társaival vagy oktatókkal, mivel a megértés verbalizálása megszilárdíthatja a tudást, és felfedheti az esetleges hiányosságokat.
A három munkalap kitöltése, beleértve a lényeges törzskönyvi munkalapot, jelentősen javíthatja jelenlegi készségszintjének megértését és értékelését. A Pedigree Munkalap értékes eszközként szolgál képességei megjelenítéséhez és a fejlesztendő területek azonosításához, lehetővé téve az idő múlásával elért fejlődésének nyomon követését. Minden munkalap meghatározott kompetenciákat céloz meg, biztosítva az erősségek és gyengeségek átfogó értékelését. Ezekkel az anyagokkal foglalkozva nemcsak tisztában lehet vele, hol tart a személyes vagy szakmai fejlődésében, hanem feltárja a növekedés lehetséges útjait is. Az előnyök túlmutatnak a puszta önértékelésen; elősegítik a célmeghatározás és a készségfejlesztés strukturált megközelítését. Ahogy elmélyül a Pedigree Worksheet-ben és megfelelőiben, létrehoz egy útitervet a sikerhez, amely képessé tesz arra, hogy hatékonyan összpontosítsa erőfeszítéseit, maximalizálja potenciálját, és előkészíti az utat a jövőbeli eredmények felé.